Olaratumab (Lartruvo™)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA)  | Zusatznutzen (G-BA vom 18. 5. 2017)  | Stellungnahme DGHO  | 
|---|---|---|
keine  | beträchtlich  | Olaratumab führt in Kombination mit Doxorubicin gegenüber einer Doxorubicin-Monotherapie zu einer Steigerung der Remissionsrate, zu einer Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit, aber auch zur Erhöhung der Rate schwerer Nebenwirkungen.  | 
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA)  | November 2016  | |
Status  | ||
Applikation  | intravenös, in Kombination mit Doxorubicin  | |
Wirkmechanismus  | Monoklonaler Antikörper gegen den Platelet-Derived-Growth-Factor-Rezeptor α (PDGFRα)  | |
Studienergebnisse  | Kontrollarm der Zulassungsstudie  | Doxorubicin in einer randomisierten Phase-II-Studie  | 
Mortalität  | Verlängerung der Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,46; Median 11,8 Monate)  | |
Morbidität  | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,67; Median 2,5 Monate)  | |
Nebenwirkungen  | erhöhte Rate schwerer unerwünschter Ereignisse im CTCAE Grad 3/4  | |
Quellen  | Fachinformation  | https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2016/20161109136289/anx_136289_de.pdf  | 
Zulassung  | ||
Studien  | Tap et al., 2016; DOI:10.1016/S0140-6736(16)30587-6  | |
Nutzenbewertung  | ||
Leitlinien  | 
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Reference:
Quellenangabe:
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