Eribulin (Halaven®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA)  | Zusatznutzen (G-BA vom 1. 12. 2016)  | Stellungnahme DGHO  | 
|---|---|---|
für Dacarbazin geeignet  | beträchtlich  | Eribulin führt gegenüber Dacarbazin zu einer Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit.  | 
für andere Therapieoptionen geeignet  | nicht belegt  | Daten vergleichender Studien gegenüber anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.  | 
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA)  | Mai 2016  | |
Status  | ||
Applikation  | intravenös, Monotherapie  | |
Wirkmechanismus  | Halichondrin B-Analogon, Zytostatikum  | |
Studienergebnisse  | Kontrollarme der Zulassungsstudie  | Dacarbazin  | 
Mortalität  | Verlängerung der Überlebenszeit in der Metaanalyse (Hazard Ratio 0,51; Median 7,2 Monate)  | |
Morbidität  | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,52; Median 1,2 Monate)  | |
Nebenwirkungen  | erhöhte Rate kritischer Neutropenien und von Neuropathie  | |
Quellen  | Fachinformation  | http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2011/2011031798493/anx_98493_de.pdf  | 
Zulassung  | ||
Studien  | 
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Nutzenbewertung  | ||
Leitlinien  | Onkopedia: Weichgewebssarkome (Weichteilsarkome) des Erwachsenen  | 
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Reference:
Quellenangabe:
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