Necitumumab (Portrazza®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA)  | Zusatznutzen (G-BA vom 15. 9. 2016)  | Stellungnahme DGHO  | 
|---|---|---|
keine  | nicht belegt  | Necitumumab + Cisplatin + Gemcitabin führt gegenüber Cisplatin + Gemcitabin zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit. Die Nebenwirkungsrate ist erhöht. Der mögliche, individuelle Gewinn ist gegenüber den Nebenwirkungen der Anti-EGFR-Therapie abzuwägen.  | 
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA)  | März 2016  | |
Status  | ||
Applikation  | intravenös, in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin  | |
Wirkmechanismus  | Anti-EGFR-Antikörper  | |
Studienergebnisse  | Kontrollarm der Zulassungsstudie  | Cisplatin und Gemcitabin  | 
Mortalität  | Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Hazard Ratio 0,79; median 1,7 Monate)  | |
Morbidität  | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,84; median 0,2 Monate) keine Steigerung der Remissionsrate  | |
Nebenwirkungen  | erhöhte Raten von Hypomagnesiämie, Hautreaktionen und venösen Thrombembolien  | |
Weitere Studien  | In einer Phase-III-Studie bei Patienten mit Nicht-Plattenepithelkarzinom führte Necitumumab in Kombination mit Cisplatin + Pemetrexed nicht zur Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit (Paz-Ares et al., 2015; http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(15)70046-X ). In einer weiteren randomisierten Phase-II-Studie bei Patienten mit Nicht-Plattenepithelkarzinom führte Necitumumab in Kombination mit Carboplatin + Paclitaxel nicht zur Verlängerung der progressionsfreien und der Gesamtüberlebenszeit (Spigel et al., 2017; http://www.clinical-lung-cancer.com/article/S1525-7304(17)30045-1/fulltext).  | |
Quellen  | Fachinformation  | |
Zulassung  | ||
Studien  | Thatcher et al., 2015; DOI:10.1016/S1470-2045(15)00021-2  | |
Nutzenbewertung  | ||
Leitlinien  | 
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Reference:
Quellenangabe:
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