Nivolumab (Opdivo®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA)  | Zusatznutzen (G-BA vom 15. 6. 2017)  | Stellungnahme DGHO  | 
keine  | nicht belegt  | Die frühe Nutzenbewertung beruht auf Daten einer offen, nicht-randomisierten Phase-II-Studie. Nivolumab führt zu Remissionsraten von 65–90% mit einer progressionsfreien Überlebenszeit von über einem Jahr und einer 1-Jahres-Überlebensrate >90%. Nivolumab verbessert die klinische Symptomatik und die allgemeine Lebensqualität. Die Rate schwerer Nebenwirkungen ist niedriger als unter Therapieoptionen wie allogener Stammzelltransplantation, Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation oder Brentuximab Vedotin.  | 
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA)  | November 2016  | |
Status  | ||
Applikation  | intravenös, Monotherapie  | |
Wirkmechanismus  | Anti-PD1-Antikörper, Immuntherapie  | |
Studienergebnisse  | Kontrollarm der Zulassungsstudie  | -  | 
Mortalität  | Die Gesamtüberlebensrate liegt nach 12 Monaten >90%.  | |
Morbidität  | Der Median des progressionsfreien Überlebens (PFÜ) lag in den verschiedenen Kohorten zwischen 11,2 und 14,8 Monaten. Die Remissionsraten lagen zwischen 67,5 und 95%.  | |
Nebenwirkungen  | Nebenwirkungen im CTCAE Grad 3/4, die bei mehr als 5% der Patienten, waren Neutropenie (5%) und Erhöhung der Lipase.  | |
Quellen  | Fachinformation  | |
Zulassung  | ||
Studien  | Ansell et al., 2015; DOI: DOI:10.1056/NEJMoa1411087 Younes et al., 2016; http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(16)30167-X/fulltext  | |
Nutzenbewertung  | ||
Leitlinien  | 
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Reference:
Quellenangabe:
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