Neue Leitlinie: VEXAS

Das VEXAS Syndroms (Vakuolen, Ubiquitin-aktivierendes E1-Enzym, X-chromosomal bedingt, Autoinflammatorisch und Somatisch) wurde im Jahr 2020 als genetisch definierte, klonale hämato-inflammatorische Entität definiert. Unter der wissenschaftlichen Leitung von Dr. Katja Sockel (Dresden) und Prof. Dr. Katharina Götze (München) hat eine interdisziplinäre Expertengruppe eine neue Leitlinie mit Fokus auf Diagnose, Differenzialdiagnose und therapeutische Optionen erarbeitet.

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